消毒器械主要是通过理化因素使微生物的主要代谢发生障碍，或菌体蛋白质变性凝固，或破坏其遗传物质，导致微生物死亡。如蒸汽熨斗、高温蒸汽消毒器、紫外线灯、红外线仪、臭氧发生器、臭氧水器等。

消毒器械检测备案，按照《WS 628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》和《消毒产品卫生安全评价规定》（2014版）要求，检测项目包括杀菌因子强度测试、模拟现场试验、现场试验等，有CMA资质的消毒器械备案报告。

检测范围：消毒器械（设备）：紫外线消毒机、臭氧消毒机、空气消毒机、食具消毒柜、床单位消毒机、饮用水消毒机、内镜自动清洗消毒机、次氯酸钠发生器、二氧化氯发生器、其他消毒器械（设备）

检测项目：臭氧强度测定（含变化曲线)、臭氧泄漏量测定、紫外线强度测定（含变化曲线）、循环风量、金属腐蚀性试验、实验室对微生物杀灭的效果测定、模拟现场试验或现场试验、化学杀菌因子类（次氯酸类、过氧化氢类、二氧化氯类等）检验要求、主要杀菌因子强度、稳定性试验、PH值、循环风量、金属腐蚀性试验、实验室对微生物杀灭的效果测定、模拟现场试验或现场试验、急性经口毒性试验、致突变试验、多次皮肤刺激试验、眼刺激、病毒灭活效果试验

检测标准

《消毒技术规范》（2002年版）
各企业备案的企业标准

二氧化氯消毒剂卫生标准

GB 28232-2011 臭氧发生器安全与卫生标准
GB 28235-2011 紫外线空气消毒器安全与卫生标准

GB 28233-2011 次氯酸钠发生器安全与卫生
GB 27955-2011 过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置的通用要求

消毒器械需要备案检测，办理CMA资质认证的卫生安全评价报告，消毒器械检验机构-中科检测，申请消字号备案，值得信赖。